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艾偉拓玻璃酸鈉(HA-SHL)登記狀態(tài)轉(zhuǎn)A!

更新時間:2023-11-02   點擊次數(shù):898次

近日,我司藥用注射級玻璃酸鈉HA-SHL助力玻璃酸鈉滴眼液通過一致性評價,在CDE登記狀態(tài)經(jīng)制劑關(guān)聯(lián)審評后轉(zhuǎn)為A狀態(tài)。具體信息可在 CDE-原輔包登記信息中查詢,下圖為查詢結(jié)果截圖。



日本丘比株式會社是全球較大的HA(玻璃酸鈉)供應(yīng)商之一,擁有百年的發(fā)酵工藝經(jīng)驗。作為only一家同時使用提取法和發(fā)酵法生產(chǎn)HA的企業(yè),丘比在各個領(lǐng)域穩(wěn)定供應(yīng)高質(zhì)量的HA已經(jīng)持續(xù)了40年。HA-SHL是通過發(fā)酵法生產(chǎn)的注射級玻璃酸鈉原料,分子量范圍為170~240萬。根據(jù)產(chǎn)品需求,客戶可以選擇適當?shù)姆肿恿俊?/span>


HA-SHL適用于藥品和三類醫(yī)療器械,藥品中可作為玻璃酸鈉滴眼液、玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射液等產(chǎn)品的原料,醫(yī)療器械中可用于外科手術(shù)防粘連劑、眼科粘彈劑。


丘比注射級玻璃酸鈉均已在CDE登記、其中2款已完成藥品關(guān)聯(lián)審評,轉(zhuǎn)為A狀態(tài)。相比于同類產(chǎn)品,丘比HA具有四大優(yōu)勢:更低內(nèi)toxin(0.001EU/mg)、更低雜蛋白(0.02%)、更精密控制分子量(±10萬)、更均勻分布,批間差異更小。




依據(jù)《已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》:變更后的原料藥為已獲得批準的原料藥,一般按照中等變更管理。所以無論是新報批藥品,還是已報批藥品原料藥變更,A狀態(tài)的HA-SHL(分子量170~240萬)是非常好的選擇。



艾偉拓可長期穩(wěn)定提供藥用注射級玻璃酸鈉(CDE已登記),歡迎來詢!

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